Desenvolvimento do bebê

Testes de triagem neonatal pós-natal

Testes de triagem neonatal pós-natal

um bebê É possível reconhecer alguns problemas, deficiências e anomalias no bebê até o nascimento com o médico, que inicia quando a mãe cai no útero. No entanto, também existem anomalias que não podem ser notadas durante esse período e que surgiram após o nascimento. Dogan Hospital Especialista em Pediatria Uz. Dr. Entrar em contato direto com özlem Detecção precoce de testes de triagem neonatal para doenças da infância.

Um bebê ventre começando quando cai cheques médico Não é difícil reconhecer alguns problemas, lesões, anomalias no bebê até o nascimento. Existem vários métodos de diagnóstico para estes. A ultrassonografia, alguns testes hormonais realizados para a mãe e, se necessário, um teste especial chamado “amniocentese alınarak”, que é feito ao coletar a amostra da água ao redor do bebê, podem detectar algumas anormalidades cromossômicas, anomalias de órgãos e alguns problemas funcionais. Se necessário, também é possível interromper a gravidez com base nelas. Dr. Karahasanoğlu, "existem alguns distúrbios em que algumas substâncias no corpo mais ou menos, pode haver erros na síntese", continua ele: "Nesses casos, o bebê nasce de uma maneira muito normal. Não há anormalidade no exame. No entanto, após alguns meses, os resultados ocorrerão. A maioria dessas doenças pode danificar o cérebro e causar problemas e retardo mental. É possível que algumas dessas doenças, que não mostram sinais ao nascimento ou antes do nascimento, possam ser evitadas por alguns métodos, se puderem ser diagnosticadas no período inicial. ”

Esse tipo doenças testes de triagem neonatal com base em predeterminação. As duas doenças mais rastreadas no mundo são fenilcetonúria e hipotireoidismo. Se essas duas doenças puderem ser detectadas nas primeiras semanas de vida, as consequências poderão ser evitadas. Dr. O Dr. Karahasanoğlu fornece as seguintes informações sobre doenças: “No hipotireoidismo congênito, a glândula tireóide não produz hormônios suficientes e, na fenilcetonúria, há um aumento no nível de fenilalanina no sangue. Os resultados são excelentes se as duas condições puderem ser detectadas sem danificar o cérebro. No hipotireoidismo congênito, os medicamentos orais são iniciados imediatamente e, na fenilcetonúria, outros alimentos são cortados e recebem alimentos especiais que não contêm fenilalanina, danos cerebrais são evitados e o bebê leva uma vida normal. ”

Existem centros em todo o mundo que realizam esses testes de triagem. Para esses testes, o método chamado Guthrie ada é usado para a coleta de amostras. De preferência 3-4 após o nascimento. dias, a amostra de sangue colhida no calcanhar é impregnada com um papel especial e enviada à sede.

Dr. Amostra de sangue, se possível 3-4. tavsiye Amostras de sangue colhidas muito cedo podem ter erros. Da mesma forma, amostras de sangue penduradas após o sétimo dia podem estar erradas. Se o bebê for encaminhado para outro local de nascimento, deve ser notificado ao outro centro se a amostra de sangue foi coletada.

É fato que algumas famílias não se sentem muito calorosas com esse teste e o consideram desnecessário. Como esse teste é conhecido como teste de inteligência de teste entre as pessoas, existe uma abordagem como "O que é necessário? .." Dr. Karahasanoğlu adverte as famílias: “É necessário contar muito bem às famílias; este teste não é um teste para medir a inteligência. Esses testes fornecem o reconhecimento precoce de duas doenças muito importantes que podem causar muitos problemas no futuro, incluindo retardo mental. Se essas duas doenças puderem ser detectadas nas primeiras semanas de vida, elas poderão ser evitadas. Não é possível detectar as duas doenças através de testes pré-natais. Se não detectadas no estágio inicial, essas duas doenças causam danos cerebrais. Uma vez que o dano cerebral ocorra, nenhum retorno é possível. ”