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Aprenda sobre a saúde do seu bebê

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A gravidez é sem dúvida um dos períodos mais especiais das mulheres. Durante esse período, as mães estão lutando com a carga física e psicológica adicional da gravidez, por um lado, e por outro lado, carregam o profundo damasco de saber se os bebês com os quais estão entusiasmados têm anomalias estruturais ou genéticas. Atualmente, no entanto, muitos testes de triagem e diagnóstico estão sendo realizados para superar essas preocupações das mães. Graças a esses testes, as duas famílias eliminam os pontos de interrogação em suas cabeças e o diagnóstico de possíveis defeitos é feito com antecedência. Especialista em Ginecologia e Obstetrícia Op. Dr. Gökmen İyigün, Ele fornece as seguintes informações sobre os métodos de teste mais recentes usados ​​para identificar defeitos estruturais ou genéticos:

Os testes dizem ao seu bebê

As anomalias (defeito, incapacidade) que podem ocorrer no útero são divididas em duas partes, estrutural ou geneticamente. Atualmente, para as anomalias estruturais, são realizados exames detalhados de ultrassom entre 18 e 23 semanas de gestação e os primeiros testes de avaliação do trimestre são realizados entre 11 e 14 semanas para detectar defeitos genéticos. Hoje, esses dois procedimentos são aplicados a todas as gestantes nos centros modernos e a família é informada sobre os riscos do bebê.

11-14 semanas de testes importantes

Op. Dr. Iyigun diz sobre os testes de 11 a 14 semanas: 1. Embora o primeiro teste de avaliação no trimestre da 11 a 14 semanas tenha 90-95% de capacidade de triagem para anomalias cromossômicas, essa taxa foi de 60% no teste triplo e a taxa de amniocentese em mulheres grávidas com mais de 35 anos São cerca de 40. O diagnóstico definitivo pode ser feito no bebê de 3-3,5 meses na avaliação de 11 a 14 semanas, enquanto os demais atingem as primeiras 5-5,5 semanas. Nesse processo, informações detalhadas são fornecidas às mães sobre as anomalias estruturais do bebê por ultrassom. Além disso, a condição geral do feto (o bebê ainda não nascido) pode ser obtida. Ultrassonografia da translucência nucal do bebê, osso nasal é examinada e é aprendido se o bebê é mongol ou não. Nos bebês mongóis, a nuca é mais espessa e o osso nasal está ausente ou não está desenvolvido. Dois hormônios associados aos bebês mongol estão sendo examinados para determinar se o bebê corre o risco de se tornar mongol. Além disso, todos os órgãos do bebê são avaliados e a família é informada. Recomenda-se que o teste seja aplicado a todas as mulheres grávidas. Em particular, esses dois testes de avaliação são a etapa mais importante de todos os controles de gravidez. Portanto, as mães são aconselhadas a não pular essas semanas. ”

Ultra-som Doppler colorido

O ultra-som Doppler colorido é um procedimento que deve ser aplicado rotineiramente em todas as mulheres grávidas, mas é mais preciso aplicar-se a mulheres grávidas e pacientes selecionados com riscos especiais. Hoje, o exame de ultrassom tridimensional e tridimensional está se espalhando rapidamente.

Exame cardíaco com eco fetal

Atualmente, com o desenvolvimento da tecnologia de ultrassom e do conhecimento do 'eco fetal' para o feto, uma parte significativa das anomalias cardíacas dos bebês agora pode ser reconhecida.
Isso oferece grandes oportunidades para médicos e familiares diagnosticarem e detectarem anomalias cardíacas pré-existentes em bebês. Eco fetal não é recomendado rotineiramente para todas as mulheres grávidas. No entanto, o Eco Fetal é recomendado na presença de diabetes na mãe, na presença de anomalias cardíacas em parentes próximos e na avaliação de 11 a 14 semanas se a translucência nucal estiver acima de um determinado valor.

Detecção de doença genética

Atualmente, é possível detectar anormalidades cromossômicas com o fluido ou célula da gravidez retirado do útero. Hoje, isso é muito importante para revelar se o bebê tem uma doença genética. Dr. Iyigun fornece as seguintes informações sobre o teste: “Com o teste, as células do bebê que são misturadas no útero são detectadas por um método especial e o sangue pode ser retirado da mãe como se fosse verificado um simples açúcar no sangue. No entanto, por ser muito caro e apresentar resultados errados entre 2 a 10%, o uso rotineiro não pode ser realizado de maneira saudável. O uso rotineiro deste teste será uma grande revolução no diagnóstico genético. ”


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