Em geral

Fotos do nascimento na água mostram o momento em que a mãe descobre que o bebê tem síndrome de Down

Fotos do nascimento na água mostram o momento em que a mãe descobre que o bebê tem síndrome de Down



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

A mãe do Texas, Amber Rojas, escolheu um parto na água para dar as boas-vindas ao seu quinto filho. "Assim que olhei para baixo, eu vi. Eu vi no rosto do meu bebê. Eu pensei comigo mesma ... meu bebê tem síndrome de Down", disse ela Saúde sobre o recém-nascido Amadeus.

Essas imagens comoventes e cheias de amor do nascimento da pequena Ami foram capturadas por Amanda Gipson de Birth Unscripted.

De acordo com Saúde, a ultrassonografia que Rojas fez durante a gravidez não revelou nenhum marcador para a síndrome de Down. Mas uma visita ao hospital confirmou o que a mãe de Ami já havia percebido. E mais, a baixa freqüência cardíaca em repouso do recém-nascido sinalizou que ela tinha um defeito cardíaco típico de bebês com síndrome de Down.

Ami foi submetida a uma cirurgia cardíaca aberta quando tinha apenas 5 meses de idade. Rojas disse ao nosso site por e-mail: "O momento mais assustador para mim foi quando o médico explicou o que realmente aconteceria durante a cirurgia. [Isso envolveria] parar o coração da minha filha por quatro a seis horas. Lembro-me por um breve momento depois dele dizendo isso, ele apenas continuou a falar e eu percebi que não tinha ideia do que ele estava dizendo. "

Ela acrescenta: "No dia da cirurgia, quando os anestesiologistas começaram a entrar em detalhes, eles mencionaram que precisaram resfriar seu corpo para salvar o resto de seus órgãos, o que novamente foi [um] choque completo para mim". Rojas admite: "Antes de Ami nascer, lembro-me de ficar nervoso só de levar meus filhos ao dentista, então ouvir [isso] parecia irreal."

Felizmente, a pequena Ami passou bem na cirurgia e agora está em casa com sua família.

Além dos momentos terríveis que acompanham o diagnóstico de Ami, há outros extremamente gratificantes.

"É incrível que minha família e filha tenham conseguido alcançar todas as partes do mundo", conta Rojas. Ela acrescenta que sua família experimentou uma imensa bondade desde que Ami nasceu. “Um dia [meus filhos] me perguntaram: 'Por que todas essas pessoas estão fazendo essas coisas boas para nós?' E eu expliquei que embora vivamos em um mundo onde muitas vezes é noticiado, tudo o que ouvimos são as coisas ruins, [o bom existe]. O que mais uma mãe poderia querer do que ter seus filhos sabendo como ser genuinamente legal para um completo estranho? "

Outras mães têm procurado agradecer a Rojas por compartilhar sua história, o que a estimula a continuar, apesar de seus medos e dos desafios que a família tem enfrentado. "[Eles me dizem] [eu lancei] luz sobre tudo o que é síndrome de Down e mostrando os aspectos positivos e como ela realmente pode ser bonita. Tudo o que estou fazendo não afetará apenas minha família, mas outras famílias com uma criança quem tem síndrome de Down. "

Ainda assim, Rojas diz que nem todo mundo tem algo bom a dizer. "Como mãe, você tenta proteger seus filhos de qualquer coisa ruim, e eu só rezo para que eu seja capaz de continuar não apenas protegendo Ami, mas também ensinando meus outros filhos sobre a melhor forma de reagir à negatividade." Rojas diz sobre sua filha recém-nascida: "Ela é como qualquer outra criança, assim como todas as outras crianças com síndrome de Down".

Ela teme que Ami possa sofrer bullying no futuro. Mas, novamente, Rojas sabe: "Todos nós já sofremos bullying uma vez ou outra [sobre algo]. Só temos que dar o exemplo e apoiar-nos uns nos outros às vezes nos sentimos tristes."

A mãe contou uma história sobre uma vez em que usou o diagnóstico de Ami como um momento de ensino para seu filho de 10 anos: "Meu filho mais velho me perguntou: 'Como chamamos crianças com síndrome de Down?' e expliquei a ele que os chamamos pelo nome, porque o nome é quem eles são, não o diagnóstico. "

Rojas nos deixa com este pensamento: "A sociedade rotulou Ami necessidades especiais, mas todos nós temos necessidades especiais. Acredito firmemente que o fato de ela ter necessidades especiais dependerá de como [a educamos para ser] qualquer outra criança. Ser parte de uma grande família definitivamente a tornará mais independente, forte e competitiva. "

As opiniões expressas pelos contribuintes dos pais são próprias.


Assista o vídeo: COMO DESCOBRIMOS A SÍNDROME DE DOWN, APÓS O PARTO?! (Agosto 2022).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos