Saúde

Como saber o bebê com deficiência durante a gravidez?

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A gravidez para a futura mãe é um processo emocionante, curioso e difícil. A família quer saber se o bebê é saudável, não principalmente o sexo. Por esse motivo, um grande fardo para a gestante, na verdade. A gestante precisa ter cuidado com sua nutrição, ela precisa ter cuidado enquanto se move, sua psicologia precisa ser saudável e, finalmente, ela precisa ficar longe de substâncias que possam ser prejudiciais ao bebê, como cigarros e álcool.

Existem alguns testes que você pode fazer para descobrir se seu bebê está saudável ou desativado.

O teste de triagem permite determinar se seu bebê tem algum problema genético. O teste que determina se o bebê tem uma doença genética não determina se o bebê tem uma deficiência. Existem muitos tipos de testes de triagem. Estes são: portadora, ultra-sonográfica e, finalmente, os exames de sangue. Se os resultados do teste de triagem forem positivos, são recomendados testes de diagnóstico avançados para verificar a saúde do bebê.

Existem alguns testes de incapacidade recomendados para todas as mulheres grávidas. Fora isso, as doenças dos pais são recomendadas se houver algum problema no exame físico. Os testes não mostram todas as lesões inatas do bebê.

Verificação de Operadora

Algumas das lesões congênitas no bebê podem ser hereditárias. O objetivo da triagem portadora é determinar se o casal carrega o gene errado para doenças hereditárias. O que é necessário para o teste é o exame laboratorial da amostra de sangue do pai em potencial e em potencial. O teste de triagem da operadora pode ser realizado antes, durante e após a gravidez.

A digitalização pela operadora fica a seu critério. Se o teste for positivo, o pai do bebê também deve ser testado com o transportador. Se o teste for positivo para o pai, você deve obter informações detalhadas do seu médico sobre os contratempos que esse problema pode causar.

Digitalização por ultrassom

Como todos sabem, a ultra-sonografia pode ser realizada em todos os processos da gravidez. Com ultra-sonografia;

- órgãos e estruturas orgânicas do bebê,

- Quantas semanas o bebê está,

- mudanças no desenvolvimento do bebê,

- frequência cardíaca do bebê,

controlável.

Chorion Vilus Sampling

Esse teste deve ser realizado para detectar distúrbios cromossômicos, como síndrome de Down e trissomia 18. Uma pequena amostra da placenta precisa ser examinada. A estrutura genética das vilosidades coriônicas na placenta é a mesma que a do bebê. Isso pode ser feito entre 10 a 12 semanas de gravidez.

Amniocentese

Você pode fazer sua gravidez de 15 a 20 semanas. Um pequeno a amniótico As células do bebê são examinadas com um microscópio para detectar um cromossomo ou distúrbio hereditário. No entanto, testar o nível de AFP no líquido amniótico também ajuda a detectar a lesão do tubo nervoso do bebê.

Amostra de sangue do bebê

Amostras de sangue colhidas no bebê, conhecidas como cordocentese, são usadas para detectar erros cromossômicos e outras anormalidades no sangue colhidas de uma veia do cordão umbilical. Este teste é geralmente preferido quando não pode ser diagnosticado por ultrassom, amostragem de vilosidades coriônicas ou amniocentese.


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