Psicologia

10 diagnósticos importantes no útero

10 diagnósticos importantes no útero



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O principal desejo de todos os pais de levar o filhote para a saúde é, sem dúvida, mas às vezes as coisas podem não acontecer como o esperado. Um possível problema, alegria e excitação podem ser substituídos por tristeza e ansiedade. Felizmente, nesse caso, desenvolvimentos rápidos em tecnologia e medicina estão em socorro. Uma possível doença no útero do bebê pode ser diagnosticada precocemente por programas intensivos de triagem e acompanhamento, e são tomadas medidas para garantir a saúde do bebê. Acıbadem Maslak Hospital Ginecologia e Obstetrícia, Especialista em Perinatologia Assoc. Dr. Hülya Dede disse, olasılığı A probabilidade de anormalidades na gravidez é entre 3-5%. Um programa intensivo de triagem e acompanhamento é usado para detectar anormalidades em bebês durante a gravidez. Uma nova geração de aparelhos de ultrassom com alta resolução de tela e obtenção do DNA do bebê no sangue da mãe estão entre os novos métodos de triagem. ” O método de obtenção do DNA do bebê no sangue da mãe, que tem sido utilizado nos últimos anos; Afirmando que é possível usar a partir da 8ª semana de gravidez. Dr. Ly Cerca de 20 cc de sangue colhido da mãe em quantidades muito pequenas é suficiente para o DNA do bebê e o risco de Síndrome de Down pode ser estimado com 99% de precisão, diz Hü Hülya Dede. Assoc. Dr. Hülya Dede falou sobre os problemas que podem ser detectados no útero nos últimos anos e deu avisos e sugestões importantes. Doenças renaisAnormalidades renais podem ser detectadas durante a triagem de anomalias fetais. Existem muitas anomalias renais, desde o pequeno rim até a ausência de rins e o rim inativo. Embora as anomalias renais mais comuns não apresentem risco de vida, elas podem causar doença renal nos últimos anos. Hoje, muitas anomalias renais podem ser tratadas. Doença pulmonarExistem muitas doenças congênitas dos pulmões no feto. Por exemplo, doenças como cistos nos pulmões, formação incompleta de pulmões, conexão entre o respiratório e o esôfago podem se desenvolver. Essas doenças não se apresentam na mãe, mas podem ser diagnosticadas com cuidadoso exame ultrassonográfico. O tratamento pode ser administrado após o nascimento, dependendo da situação. Doenças do CoraçãoA vigésima semana de gravidez é importante no desenvolvimento do coração do bebê. Portanto, 19-22. O tempo ideal de triagem de anomalias fetais para o coração entre semanas. Existem muitos fatores genéticos ou ambientais que correm risco de anomalia cardíaca. Pelo fato de a futura mãe ter diabetes, ela usa drogas de risco durante a gravidez; rubéola, caxumba pode causar muitas razões, como a doença. Entre as anomalias cardíacas mais comuns; tetrologia de Fallot (doença infantil púrpura), transposição das grandes artérias, grandes cavidades cardíacas, falta de desenvolvimento de um lado do coração devido à reversão ou estenose grave nos vasos principais. Hoje, muitas anomalias cardíacas podem ser detectadas durante a gravidez. Lábio de coelho (lábio leporino)Publicamente conhecidas como anomalias da fenda labial do lábio de coelho são vistas em 1 de 1000 bebês. A causa exata é desconhecida. Medicamentos tomados pela mãe durante a gravidez, radiografias, casamentos consanguíneos, uso de substâncias nocivas e alguns traumas durante a gravidez podem causar essa doença. Após o nascimento, a cirurgia plástica pode ser corrigida por dois cirurgiões, a cirurgia labial nos primeiros meses após o nascimento, a cirurgia do palato é feita antes da idade dos bebês. Nanismo e pés tortosNo útero, podem ser detectados problemas como a adesão dos dedos do bebê, o número de dedos maior ou menor, o comprimento dos membros muito longos ou curtos e estes podem ser corrigidos com pequenas operações e próteses que se desenvolvem todos os dias. Luxação do quadril, pé torto, curvatura do pescoço, nanismo, distúrbios graves do desenvolvimento dos membros e da coluna vertebral são algumas das anomalias esqueléticas mais importantes. Anomalia esqueléticaDefeitos na estrutura esquelética do bebê durante a gravidez podem ser detectados durante a triagem de anomalias fetais, mas a causa geralmente não é detectada. Estima-se que um dos maiores fatores seja causado pela falta de vitaminas na mãe. Embora o uso de cigarros, álcool e substâncias pela mãe durante a gravidez possa levar a anomalias esqueléticas no bebê, às vezes pode ser genético. Nesse caso, o médico deve informar a família e tomar as devidas precauções. Anomalias na cabeça e no cérebroAs anomalias da cabeça e do cérebro estão entre as anomalias mais comuns que podem ser diagnosticadas precocemente pela ultrassonografia. Alguns dos problemas mais comuns são a falta de desenvolvimento do crânio, exposição de tecido cerebral, falta de detalhes no tecido cerebral, dilatação excessiva de vesículas cheias de líquido e falta de desenvolvimento de tecido cerebral. Como a maioria dessas anomalias é incompatível com a vida, o bebê se perde logo após o nascimento. Nesse caso, de acordo com o destino e a gravidade da doença, um caminho é escolhido de acordo com as preferências da família e dentro da estrutura de princípios e ética profissionais. Anomalias da parede abdominalAlgumas das doenças da parede abdominal podem ser tratadas cirurgicamente após o nascimento do bebê. Hérnia abdominal do intestino e / ou de outros órgãos abdominais (às vezes até o coração) do umbigo ou deficiência da parede abdominal devido à deficiência da parede abdominal estão entre as anomalias abdominais mais comuns. Defeito do tubo neuralA estrutura tubular que forma o cérebro e a medula espinhal significa incapacidade devido ao fechamento do útero da mãe. A maioria dos bebês com Defeito do Tubo Neural não pode sobreviver; bebês vivos ficam paralisados ​​ou não podem desempenhar funções importantes, como controle do intestino e da bexiga. É importante que as mães tomem o ácido fólico de maneira controlada antes e depois da gravidez, pois o motivo mais importante é a falta de ácido fólico na mãe. Síndrome de DownAssoc. Dr. Hülya Dede disse que a síndrome de Down Down é uma diferença genética, não uma doença. 11-14. Dentro de semanas, o risco do osso nasal e da espessura nucal do bebê pode ser determinado por ultrassonografia e, em seguida, vários parâmetros podem ser determinados a partir do sangue da mãe. Ou aos 4 meses, achados ultrassonográficos e alguns parâmetros hormonais no sangue da mãe, idade da mãe, tabagismo, levando em conta alguma história da doença novamente, a possibilidade da Síndrome de Down pode ser determinada. Também podemos contribuir para essa possibilidade examinando alguns marcadores de ultrassom. ”Novo método para detecção da Síndrome de DownQuando a probabilidade de Síndrome de Down é maior do que o esperado após os testes, alguns testes de diagnóstico estão em pauta. De acordo com a semana de gravidez, com a ajuda de uma agulha no líquido do bebê (amniocentese) ou através da coleta de amostras dos exames cromossômicos do bebê. Esses testes fornecem resultados de 99% para a Síndrome de Down. No entanto, o nascimento prematuro, a chegada de água, o sangramento, a perda do bebê, como a ocorrência de uma taxa muito baixa de problemas que podem ocorrer na mãe, são instáveis. Uma nova tecnologia desenvolvida recentemente abriu uma nova porta nesse sentido. Assoc. Dr. Hülya Dede disse: “É possível reproduzir as partículas de DNA que circulam livremente no sangue da mãe e entender a estrutura genética do bebê (seja Síndrome de Down). Esses testes não podem substituir a amniocentese porque não fornecem resultados 100% precisos por enquanto, mas podem prever a presença e ausência da Síndrome de Down com 99% de precisão. ”Cuidado com a gravidez de risco!Afirmando que a futura mãe deve estar em acompanhamento perinatologista se houver uma gravidez de risco, Assoc. Dr. Dr. Hülya Dede, pressão alta devido ao açúcar na gravidez, perda recorrente de gravidez, doenças cardíacas, asma e alergias à incompatibilidade sanguínea, muitas causas podem causar riscos de gravidez, diz ele.


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